Profili i Kompanisë
Innovita Biological Technology Co., Ltd. (së bashku me filialet e saj, të njohura kolektivisht si "INNOVITA") është një kompani bioteknologjike që fokusohet në kërkimin, zhvillimin, prodhimin dhe shitjet e produkteve POCT diagnostikuese in vitro. Ajo përbëhet nga Innovita (Tangshan) , Innovita (Pekin) dhe Innovita (Guangzhou).
● Themeluar në vitin 2006
● Ngritja e qendrave të kërkimit dhe zhvillimit në Pekin dhe Guangzhou dhe bazën e prodhimit në Qian'an, Hebei
Profili i Kompanisë
E themeluar në vitin 2006, INNOVITA ka ndërtuar gjashtë platforma teknike si përgatitja e antigjenit dhe antitrupave, kultura e viruseve, ari koloidal, ELISA, kromatografia fluoreshente, imunofluoreshenca dhe ndërmerr Programin Kombëtar Kinez të Teknologjisë së Lartë R&D në fushën e kërkimit kombëtar të sëmundjeve të mëdha infektive dhe shumë. projekte të tjera të shëndetit publik.Përveç kësaj, INNOVITA ka mbi dhjetë patenta kombëtare të shpikjeve dhe krijon qendrën e kërkimit dhe zhvillimit në Pekin, qendrën e kërkimit dhe zhvillimit në Guangzhou, bazën e prodhimit në Hebei.Me punishte të mëdha të pastra dhe vendosjen e arit koloidal, ELISA, kromatografisë fluoreshente, PCR, linjave të prodhimit të imunofluoreshencës, INNOVITA ka marrë certifikimin CE dhe ISO13485.
Aktualisht, produktet INNOVITA përmbajnë teste të diagnostikimit të frymëmarrjes, teste të fertilitetit, teste të hepatitit, teste TORCH, teste kardiovaskulare, teste të funksionit të veshkave etj.Rrjeti i shitjeve ka mbuluar të gjitha provincat dhe rajonet në Kinë dhe është përhapur në Azinë Juglindore, Lindjen e Mesme, Afrikë, Amerikën Latine, Bashkimin Evropian dhe rajone të tjera jashtë shtetit.INNOVITA i përmbahet filozofisë së biznesit në qendër të klientit dhe u shërben klientëve produkte më të sakta dhe më të përshtatshme.Nevojat e klientëve janë ndjekja e INNOVITA.
Procesi i Zhvillimit
Në vitin 2006
Në vitin 2011
Në vitin 2014
Në vitin 2018
● Fillimi i bashkëpunimit teknik ndërkombëtar.
Në vitin 2019
Në vitin 2020
● Eksportohet në mbi 70 vende/zona.
● Çmuar Kolektiv i Avancuar në Kongresin Kombëtar të Lavdërimit për Luftën kundër Pandemisë COVID-19.
● Testi IgM/IgG për COVID-19 mori Autorizimin e Përdorimit Emergjent (EUA) nga FDA e SHBA.
Në vitin 2022
Degët
Qendra e R&D dhe Marketingut në Pekin
Themelimi:2006
Fokusimi:Kërkimi dhe zhvillimi, prodhimi, tregtimi i produktit diagnostikues in-vitro, duke përfshirë platforma të tilla si imunodiagnoza, diagnoza molekulare dhe çipat e gjeneve.
Qendra e Prodhimit dhe Logjistikës Qian'an
Themelimi:2011
Objekti:Duke mbuluar një sipërfaqe prej 150 hektarësh, rreth 8000 ㎡ zonë punishteje, e pajisur me linja të shumta prodhimi të arit koloidal, ELISA, PCR.
Certifikimi:ISO 13485, CE, FDA, NMPA, etj.
Qendra e Kërkimit dhe Zhvillimit në Guangzhou
Themelimi:2020
Fokusimi:Kërkimi dhe zhvillimi i teknologjive IVD
Platformat
Rrjeti i marketingut
Pas vitesh zhvillimi, Innovita ka tashmë një rrjet të plotë shitjesh dhe shërbimesh, me kanale shitjesh që mbulojnë 32 provinca dhe rajone në të gjithë Kinën dhe kanë eksportuar në tregjet globale si Azia Juglindore, Lindja e Mesme, Afrika, Amerika Latine, Evropa, etj.
Innovita 2019-nCoV Ab Test i shfaqur në platformën kombëtare të urgjencës për ilaçet dhe pajisjet mjekësore
Më 28 shkurt 2020, Kryeministri Li Keqiang inspektoi platformën kombëtare të urgjencës për ilaçet dhe pajisjet mjekësore të COVID-19.Testi Ab Innovita 2019-nCoV u shfaq si testi i parë i kombinuar i antitrupave IgM/IgG i miratuar nga NMPA, i cili u raportua në CCTV.
Innovita 2019-nCoV Ab Test i emëruar nga Akademiku Zhong Nanshan
● Pasditen e 23 shkurtit 2020, akademiku Zhong Nanshan zbuloi gjatë një konsultimi në distancë në Guangzhou me ekipin mjekësor të Guangdong që nxitonte për të ndihmuar Jingzhou se Administrata Kombëtare e Produkteve Mjekësore ka miratuar dy komplete të reja testimi për 2019-nCoV, njëra prej të cilave është prodhuar nga Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd.
● Kompleti përdor metodën e arit koloidal, e cila mund të zbulojë antitrupin lgM në trupin e pacientit.Antitrupi lgM mund të zbulohet në ditën e 7-të të infektimit të pacientit ose në ditën e 3-të të fillimit, gjë që është shumë e dobishme për diagnozën e mëtejshme të pacientit.Zhong Nanshan tha: "Pacientët mund të identifikohen shpejt për një diagnozë të mirë. Kjo mund të na ndihmojë të ndajmë shpejt njerëzit normalë nga ata të infektuar."
Çmimi Kolektiv i Avancuar
Luftimi i Pandemisë
